Einkar áhugarvert finnst mér. Þannig að fyrir Covid datt engum þetta í hug einu sinni. Rannsóknir jafnvel frá WHO og Fauci sagði að þetta hefði engin áhrif sem að sjálfsögðu breyttist á mjög skrítin hátt á Covid áróðrinum.

En af því að þetta var gert á sínum tíma þá telst þetta vera einhverskonar eðliegar aðgerðir í dag..

Allskonar grímur hafa verið til í tugi ára en það þurfti Covid og WHO, Fauci áróðurinn til að gera þetta réttlætanlegt. Hvenær ætla þeir að nota PCR bull prófin aftur á 40 Cyc? 

Sá að um 1920 var influensa faraldur í Bandaríkjunum og fólk beðið um að nota grímur og fyrirtæki lokuð til að útiloka smitleiðir. Fólk beðið um að láta sprauta sig með flensu bóluefni. Séð myndir af þessu og lesið greinar. Ekki ósvipað sem gerðist 2020 hér á landi. Vekur manni spurningar hvað virkilega er að gerast í heiminum.

They called it Spanish flue pandemic .. Ég ýti hér að fólki að kynna sér þetta betur. Internetið er yndisleg fréttaveita. Ef þú leitar nógu og mikið þá finnur þú sannleikann. 

Sannleikurinn ratar alltaf upp á yfirborðið.

https://www.mbl.is/frettir/innlent/2024/01/03/taka_upp_grimuskyldu_ad_nyju/

18. janúar 2022. Project Veritas sem stundar rannsóknarblaðamennsku hefur fengið það staðfest frá dómsmálaráðuneytinu útfrá upplýsinga-/persónuverndarlög ("FOIPA") að samskipti séu á milli embættismanna hjá stofnuninni og lyfjarisans Pfizer um að afla gagna um Project Veritas.

Bréfið frá dómsmálaráðaneytinu staðfestir að umbeðin gögn séu til um Project Veritas en þau falla ekki undir þann ramma FOIPA lagana um skyldubirtingu þeirra og því ekki vitað hvað þau innihalda.

Gefum James O´Keefe orðið:

https://www.projectveritas.com/news/doj-documents-obtained-by-judicial-watch-confirm-existence-of-communications/

Vísindamenn hafa hannað ör loftnet sem er aðeins fimm nanómetrar að lengd eða 0.000005 mm. Ólíkt miklu stærri hliðstæðum sínum sem við þekkjum öll, er þessi ör hlutur ekki gerður til að senda útvarpsbylgjur, heldur til að glöggva sig á leyndarmálum síbreytilegra próteina.

Nanoantenna er gert úr DNA, sameindirnar með erfðafræðilegar leiðbeiningar sem eru um 20.000 sinnum minni en mannshár. Það er líka flúor, sem þýðir að það notar ljósmerki til að skrá og tilkynna aftur upplýsingar.

https://www.sciencealert.com/scientists-have-made-the-tiniest-antenna-ever-using-dna

Þá vitum við það að vísindin eru komin mjög langt í nanó tækninni.

Þá er spurning hvaða aðskotahlutir þetta eru sem þýskir vísindamenn hafa fundið í mRNA gena og frumubreytta erfðalyfinu?

https://rairfoundation.com/bombshell-german-doctors-find-astonishing-impurities-in-covid-vaccine-video/

Forsvarsmenn ICAN, Aaron Siri, eru fulltrúar breiðs hóps vísindamanna frá helstu háskólum Bandaríkjana sem eru í málaferlum þar sem leitast er við að fá skjölin opinberuð sem fyrst. Þess má geta enn og aftur að það tók FDA einungis 108 daga að yfirfara yfir 400.000 blaðsíður frá Pfizer til að veita fyrirtækinu markaðsleyfi fyrir Comirnaty.

Fyrir hönd skjólstæðings óskaði fyrirtækið mitt eftir því að Lyfjastofnun birti öll gögn sem Pfizer sendi inn til að veita leyfi fyrir Covid-19 bóluefninu. Lyfjastofnun bað dómstólinn um leyfi til að þurfa aðeins að birta 500 blaðsíðum á mánuði, sem hefði tekið yfir 75 ár að birta öll skjölin.

Ég,Aaron Siri, er ánægður með að tilkynna að alríkisdómari hafnaði beiðni Lyfjastofnunnar (FDA) og skipaði Lyfjastofnun að birta öll gögnin eða 55,000 síður á mánuði og ætti að klárast á 8.mánuðum.

Þetta er mikill ávinningur fyrir gagnsæi og fjarlægir eitt af vopnum "heilbrigðisyfirvalda" að hefta aðgang af þeim gögnum sem til þarf fyrir óháða vísindamenn til að bjóða upp á lausnir og takast á við alvarleg vandamál með núverandi bólusetningaráætlun – málefni sem fela í sér vöntun á ónæmi, afbrigði sem komast undan bóluefnisónæmi og eins og Sóttvarnalæknir hefur staðfest, að bóluefnin komi ekki í veg fyrir smit.

Hægt er að lesa yfirlýsinguna betur ef smellt er á linkinn fyrir neðan.

https://aaronsiri.substack.com/p/instead-of-fdas-requested-500-pages

https://www.rt.com/news/545350-fda-pfizer-vaccine-documents/

https://www.zerohedge.com/covid-19/judge-rejects-fdas-75-year-delay-vax-data-cuts-8-months

Þessu skylt þá má geta þess að Lyfjaframleiðendur í Bandaríkjunum greiða 75% af þeim kostnaði til Lyfjastofnunnar (FDA) fyrir að fara yfir gögn lyfja áður en ákvörðun er tekin fyrir að veita markaðsleyfi. Því má segja að tengsl FDA og Lyfjaframleiðenda eru orðin óþægilega náin fjárhagslega. Oftar en ekki hafa starfsmenn FDA í stjórnunarstöðum yfirgefið vinnuveitanda sinn og gengist að atvinnutilboði Lyfjaframleiðenda sem mætti skoða sem þakklæti fyrir góða þjónustu. 

https://www.forbes.com/sites/johnlamattina/2018/06/28/the-biopharmaceutical-industry-provides-75-of-the-fdas-drug-review-budget-is-this-a-problem/